È stato condotto uno studio con lo scopo di determinare se la terapia di consolidamento con Alemtuzumab ( MabCampath ) fosse in grado di migliorare i tassi di risposta e la sopravvivenza libera da progressione dopo chemioimmunoterapia di induzione in pazienti sintomatici con leucemia linfocitica cronica non-trattati in precedenza.
I pazienti coinvolti ( n=102 ) hanno ricevuto Fludarabina ( Fludara ) 25 mg/m(2) per via intravenosa nei giorni da 1 a 5 e Rituximab ( MabThera ) 50 mg/m(2) al giorno 1, 325 mg/m(2) al giorno 3 e 375 mg/m(2) al giorno 5 del ciclo 1 e in seguito 375 mg/m(2) al giorno 1 di ciascun ciclo da 2 a 6; la somministrazione di Fludarabina più Rituximab è stata ripetuta ogni 28 giorni per 6 cicli.
Tre mesi dopo il completamento della terapia con Fludarabina più Rituximab, i pazienti con malattia stabile o con risposta migliore hanno ricevuto Alemtuzumab per via sottocutanea ( 3 mg al giorno 1, 10 mg al giorno 3, e 30 mg al giorno 5 e in seguito 30 mg 3 volte a settimana per 5 settimane ).
I tassi di risposta generale, completa e parziale sono stati, rispettivamente, 90%, 29% e 61% dopo Fludarabina più Rituximab; il 15% dei pazienti è risultato negativo per malattia minima residua.
Dei 102 pazienti, 58 hanno ricevuto Alemtuzumab; 28 ( 61% ) su 46 pazienti che avevano raggiunto risposta parziale dopo Fludarabina più Rituximab hanno mostrato risposta completa dopo Alemtuzumab.
Con un’analisi per intention-to-treat ( n=102 ), i tassi di risposta generale e risposta completa sono stati 90% e 57% dopo Alemtuzumab, rispettivamente; il 42% è diventato negativo per malattia minima residua.
Con un follow-up mediano di 36 mesi, la sopravvivenza mediana libera da progressione è stata di 36 mesi; a 2 anni, la sopravvivenza libera da progressione è stata del 72%, mentre la sopravvivenza generale pari all’86%.
In pazienti che avevano raggiunto risposta completa dopo Fludarabina più Rituximab, Alemtuzumab è risultato associato a 5 decessi legati a infezioni ( virali e da Listeria meningitis e Legionella, Citomegalovirus e Pneumocystis pneumonia ), che sono comparse fino a 7 mesi dopo l’ultima terapia e lo studio è stato modificato per escludere i pazienti con risposta completa dal trattamento con Alemtuzumab.
In conclusione, la terapia di consolidamento con Alemtuzumab ha migliorato i tassi di risposta completa e di negatività a malattia minima residua dopo induzione con Fludarabina più Rituximab, ma ha causato infezioni gravi in pazienti che avevano già raggiunto risposta completa dopo l’induzione e non ha migliorato la sopravvivenza libera da progressione o la sopravvivenza generale a 2 anni. ( Xagena2010 )
Lin TS et al, J Clin Oncol 2010; 28: 4500-4506
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