Il DNA dell'herpesvirus umano 6B ( HHV-6B ) viene frequentemente rilevato nel liquido di lavaggio broncoalveolare ( BALF ) da soggetti immunocompromessi con malattia del tratto respiratorio inferiore.
Non è chiaro se HHV-6B sia un patogeno polmonare.
È stato testato il liquido di lavaggio broncoalveolare per il DNA di HHV-6B usando la reazione a catena della polimerasi ( PCR ) nei pazienti con trapianto di cellule ematopoietiche allogeniche ( HCT ), sottoposti a lavaggio broncoalveolare per la valutazione della malattia del tratto respiratorio inferiore dal 1992 al 2015.
È stata valutata l'associazione del liquido di lavaggio broncoalveolare HHV-6B+ con la mortalità generale, la morte per insufficienza respiratoria e l'effetto degli antivirali anti-HHV-6B su questi esiti.
È stata usata l'ibridazione in situ dell'RNA a catena ramificata per rilevare l'RNA messaggero di HHV-6 ( trascritti U41 e U57 ) nel tessuto polmonare.
È stato rilevato liquido di lavaggio broncoalveolare HHV-6B+ in 147 individui su 553 ( 27% ).
I soggetti con liquido HHV-6B+, con o senza co-patogeni, presentavano un rischio significativamente maggiore di mortalità generale ( hazard ratio aggiustato, aHR, 2.18 ) e morte per insufficienza respiratoria ( aHR, 2.50 ) rispetto ai soggetti con liquido HHV-6B-.
I soggetti con liquido di lavaggio broncoalveolare HHV-6B+ che hanno ricevuto antivirali entro 3 giorni pre-BAL presentavano una carica virale HHV-6B BAL mediana inferiore di circa 1 log10 , oltre a un minor rischio di mortalità complessiva ( aHR, 0.42 ), rispetto ai soggetti con liquido di lavaggio broncoalveolare HHV-6B+ non-trattati con antivirali.
È stata rilevata l'espressione genica intraparenchimale di HHV-6 mediante ibridazione in situ dell'RNA nel tessuto polmonare in tutti e tre i soggetti testati con liquido di lavaggio broncoalveolare HHV-6B+ e sufficiente conservazione dell'RNA tissutale.
Questi dati hanno fornito la prova che la rilevazione del virus HHV-6B nel liquido di lavaggio bronco-alveolare è associata a una maggiore mortalità nei pazienti con trapianto di cellule ematopoietiche allogeniche con malattia del tratto respiratorio inferiore.
L'evidenza definitiva del nesso causale richiederà uno studio randomizzato di prevenzione o trattamento. ( Xagena2019 )
Hill JA et al, J Clin Oncol 2019; 37: 2670-2681
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